无精症是引发男性不育的原因之一，无精症的病因到目前为止有很多种,而人类的医学研究中只***的不多，,还有很多无精症的病因不明，除去睾丸缺乏生精细胞外，无精症还与睾丸病理有关。同时研究发无精症与基因关系密切，通过对无精症患者的基因治疗可以改善精子生成与发育，从而达到治疗无精症的目的就具有重要的研究意义。

医生指出：在人睾丸中还存在着部分基因(肿瘤-睾丸基因)，借助研究睾丸组织中的基因组功能可能对于肿瘤的发病机制具有一定的价值。无精症发病机制复杂，包括大量的相关基因参与，提示可能有多个信号调控通路参与无精症的发生。

得到的与无精症相关的基因分类如下：原癌基因和抑癌基因;离子通道和运输蛋白基因;细胞周期蛋白类基因;细胞骨架和运动基因;细胞凋亡相关的蛋白基因;DNA合成和***基因;转录和转录因子基因;细胞受体及免疫相关基因;细胞信号和传递基因及发育相关基因。

人细胞色素C，氧化酶COX与多个疾病密切相关，其中细胞色素C，氧化酶COX10，约135kb　，包含7个外显子。该基因在多种组织中表达，以心脏、骨骼肌及睾丸为高。COX10缺失可以引起细胞色素C氧化酶缺乏，抑制线粒体有氧呼吸，使细胞生长停滞。因此，可能导致精子发育停止,从而导致无精症.